8 wrz 2021

Nowy rok szkolny! Pomóżmy dzieciakom!

Nowy rok szkolny to nie tylko czas powrotu uczniów do szkół, ale i czas nowych wyzwań, wiedzy i nawiązywania nowych przyjaźni. Niestety dla niektórych jest to również czas ogromnych wydatków, a czasem smutku i bezsilności, kiedy zabraknie na podręczniki czy ubrania dla najmłodszych, szczególnie w obliczu dzisiejszych szczególnych wyzwań i przeciwności.

Dzieci pokrzywdzone przez los, chore, niepełnosprawne, upośledzone, pochodzące z rodzin ubogich, patologicznych i rozbitych, przebywające w ośrodkach opiekuńczo-wychowawczych, edukacyjnych i leczniczych, mogą mieć utrudniony start, a przez to nie wejść do szkół z uśmiechem. A tymczasem wystarczy tak niewiele aby przywrócić najmłodszym radość i pomóc z optymizmem patrzeć w przyszłość i stawiać czoła kolejnym wyzwaniom. Razem z Wami, dzięki waszej hojności i wielkoduszności, możemy tego dokonać! Wspólnie możemy sprawić, aby każde dziecko mogło się rozwijać i kształcić.

Każda darowizna finansowa i materialna jest bardzo ważna!
Dzięki Państwa wyrozumiałości i otwartości na potrzeby innych, ten rok szkolny może być szczęśliwy i owocny dla wszystkich dzieci.

szkola2016B

 

8 wrz 2021

Dziękujemy za przekazanie 1% podatku Fundacji Dla Osób Pokrzywdzonych Losowo

Serdecznie dziękujemy wszystkim darczyńcom, którzy podarowali w swoich zeznaniach podatkowych 1% podatku Fundacji Dla Osób Pokrzywdzonych Losowo na działalność statutową, oraz bezpośrednio na rzecz naszych podopiecznych.

Dostrzegamy i cenimy Waszą wrażliwość, otwartość na potrzeby innych i gotowość niesienia pomocy.
Dzięki Waszej szczodrości możemy realizować nasze cele statutowe, czyli aktywnie pomagać dzieciom i dorosłym w ich walce z trudną codziennością. Dzięki Wam, wiele dzieci może zacząć normalnie żyć i rozwijać się, nie czują się już samotne i bezradne.

Tylko dzięki Waszej otwartości na potrzeby i cierpienia drugiego człowieka taki cud jest możliwy!

FUNDACJA DLA OSÓB POKRZYWDZONYCH LOSOWOWO

8 wrz 2021

Jesień nadciąga chłodem. Nie pozwólmy dzieciom marznąć!

Nie sposób wymienić wszystkich potrzeb naszych Podopiecznych, a także przedsięwzięć, które podejmujemy aby je zaspokoić.

Zbliża się zima. Wiąże się to z zakupem  ciepłej odzieży i obuwia, opału, kołder i koców, dlatego zwracamy się do Państwa z apelem o pomoc dla dzieci, ich rodzin opiekunów, które z powodu różnych, niezależnych od nich sytuacji życiowych, nie stać na zakup tych artykułów.

Prosimy o darowizny rzeczowe oraz finansowe! Pomóżmy dzieciom przetrwać ten czas!

jesien2
24 sty 2021

Przekaż 1% podatku na rehabilitację Marty!

Marta urodziła się w 2009 r. z wadą genetyczną – zespół Dawna, oraz z niedoczynnością tarczycy, obniżonym napięciem mięśniowym, nadwrażliwością słuchową.

Marta nosi okulary. Ma obniżone napięcie oraz opóźniony rozwój mowy. Ma trudności z przeżywaniem oraz uzewnętrznianiem emocji, stosowaniem się do reguł społecznych.

Aktualnie jest pod opieką lekarzy: neurologa, endokrynologa(niedoczynność tarczycy), dietetyka, okulisty, dermatologa (atopowe zapalenie skóry) lekarza rehabilitacji. Potrzebuje bardzo kosztownej rehabilitacji neurologopedycznej, psychologicznej, fizjoterapeutycznej, integracji sensorycznej.

Marta ze względu na stan zdrowia potrzebuje systematycznej rehabilitacji w celu zwiększenia tolerancji wysiłku oraz wspomagania rozwoju psychoruchowego. Rodzice starają się zabezpieczyć dziecku odpowiednią opiekę medyczną wiedząc, iż ostateczny stopień rozwoju i komfort życia dziecka z zespołem Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz rehabilitacja i edukacja.
Mama Marty choruje na endometriozę i anemię, Marta ma młodszą siostrę, która również wymaga opieki specjalistów medycyny. Ojciec Marty przebywa na świadczeniach pielęgnacyjnych. Marta wymaga całodobowej opieki w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji.

Marta2
Według zaleceń zespołu terapeutycznego Marta wymaga, co najmniej czterech terapii tygodniowo a koszt pojedynczej terapii wynosi 100 zł( 400 zł tygodniowo).
W imieniu rodziców zwracamy się do Państwa o pomoc w sfinansowaniu kosztów rehabilitacji dla Marty, gdyż nie ma możliwości finansowania ich z NFZ, a rodzice Marty są w trudnej sytuacji zdrowotnej jak również finansowej.
Miesięczny koszt terapii wynosi 1600 złotych. Do dnia dzisiejszego przez 9 lat rodzice Marty finansowali koszty rehabilitacji, ale obecnie na pogarszający się stan zdrowia ojca Marty nie są w stanie finansować zabiegów rehabilitacyjnych, do których dochodzą koszty dojazdów.
Razem z rodziną Marty serdecznie prosimy o wsparcie finansowe.

Prosimy również o przekazanie 1% swojego podatku na KRS 0000324482 Cel: dla Marty.

23 sty 2021

Prosimy o pomoc dla Kamilka

Kamilek urodził się w 32 tygodniu ciąży. Jest wcześniakiem, cierpi na czterokończynowe dziecięce porażenie mózgowe, padaczkę lekooporną, dysplazję oskrzelowo-płucną, refluks żołądkowo-przełykowy oraz ciężką chorobę genetyczną – chorobę Menkesa, która wyniszcza jego organizm i powoduje ogromny ból i cierpienie.

Jest dzieckiem całkowicie uzależnionym od pomocy innych, nie siedzi ,nie mówi, sam się nie porusza. Karmiony jest za pomocą PEG.

kamil_zdjecie

Bardzo prosimy o pomoc dla Kamilka ,potrzebna jest kosztowna rehabilitacja, zakup środków pielęgnacyjnych, specjalistycznej żywności medycznej.

Prosimy o przekazanie 1% swojego podatku na KRS 0000324482 Cel: dla Kamila.

Celem zbiórki jest zakup pionizatora dla Kamilka. Koszt takiego urządzenia to 15 000 zł.

Jesteśmy wdzięczni za każdą pomoc okazaną Kamilkowi.

23 sty 2021

Pomóżmy Oskarowi!

Oskar jest radosnym nastolatkiem. W zeszłym roku wykryto u niego złuszczenie główki lewej i prawej kości udowej, z powikłaniami martwicy. Oskar jest po operacji, porusza się o kulach. Wymaga kosztownej rehabilitacji.
Prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na nr konta:
Bank Spółdzielczy Czechowice-Dziedzice
91 8453 0002 0013 3203 2000 0010

Oskar2

Prosimy również o przekazanie 1% swojego podatku na KRS 0000324482 Cel: dla Oskara.

Dziękujemy serdecznie za każdą okazaną pomoc!

23 sty 2021

Przekaż 1% podatku dla Wojtka

Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na leczenie i rehabilitację dla Wojtka, Wojtek urodził się z porażeniem mózgowym oraz epilepsją.
Wymaga specjalistycznego leczenia, co wiąże się z wysokimi kosztami.

 KRS 0000324482 CEL DLA WOJTKA

 Serdecznie Dziękujemy.

23 sty 2021

1% dla Marcina

Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na pomoc dla Marcina!

Marcin ma 33 lata. Jest świeżo upieczonym tatusiem i kochającym mężem. Jest niepełnosprawny, ma porażenie czterokończynowe w wyniku złamania kręgosłupa. Potrzebuje intensywnej, długotrwałej i kosztownej rehabilitacji, która jest konieczna, aby mógł w miarę samodzielnie funkcjonować. Marzy o tym, by znów mógł chodzić.

Cel szczegółowy: Marcin Gryczka
KRS 0000324482

Z serca dziękujemy za okazaną pomoc!

 

23 sty 2021

Podaruj 1% dla Nikoli

Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku dla naszej córeczki. Nikolka urodziła się z utratą 1/4krwi i 4 stopniem wylewu krwi do mózgu oraz ciężkim niedotlenieniem co doprowadziło do jego uszkodzena. Pojawiły się również drgawki. Nikolka potrzebuje nieprzerywalnej kosztownej rehabilitacji, która będzie konieczna jeszcze przez wiele lat oraz leczenia pod okiem specjalistów. Bardzo prosimy o wsparcie, która ułatwi nam lepszą przyszłość naszego maleństwa. Dzięki zebranej kwocie Nikolka może być bardzo intensywnie rehabilitowana.

KRS 0000324482 CEL DLA NIKOLI

Dziękujemy.

23 sty 2021

Podaruj 1% podatku na leczenie Jasia

Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na leczenie dwuletniego Jasia. Jaś urodził się jako wcześniak z mózgowym porażeniem dziecięcym, ma małogłowie. Konieczna jest systematyczna rehabilitacja.

Prosimy o przekazanie 1% swojego podatku na KRS 0000324482 Cel: dla Jasia.

Jesteśmy wdzięczni za każdą pomoc okazaną Jasiowi.

21 sty 2021

Podaruj 1% podatku na pomoc w rehabilitacji Michasi!

POMOC DLA MICHASI

W imieniu rodziców Michasi Hamerlak zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na pomoc w rehabilitacji Michasi.

Michasia urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym, niedosłuchem-obustronnym, ma również wadę wzroku. Jest pod stałą opieką neurologa, kardiologa, okulisty, ortopedy i rehabilitacji medycznej.

Michasia wymaga systematycznej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego.

W 2018 r Michasia przeszła skomplikowaną operację kręgosłupa i miednicy, która mimo wielkich starań nie przyniosła zamierzonego efektu. Nogi są bardzo słabe nie mają siły utrzymać się, stawiać kroków. Michasia nie jest w stanie samodzielnie chodzić, jeździ na wózku inwalidzkim.

Prosimy o przekazanie 1% swojego podatku na KRS 0000324482 Cel: dla Michasi.

W imieniu rodziców Fundacja dla Osób Pokrzywdzonych Losowo zwraca się do Państwa o pomoc.

10 sty 2021

Prosimy o pomoc finansową na rehabilitację Natalki!

Natalia urodziła się w 2017 r w ciężkiej zamartwicy, z zaburzeniami oddechowymi i aspiracją wód płodowych. Wada wrodzona, dodatkowe paluszki obu dłoni. Hipotrafia wewnątrzmaciczna.

Dostała 3 punkty w skali Apgar. Natalka słabo reaguje na dźwięki zewnętrzne. Nie ma kontaktu wzrokowego, nie lokalizuje źródła dźwięku, nie odwraca głowy w celu poszukiwania płynącego z otoczenia odgłosu. Nie uderza rączkami w zawieszony nad nią przedmiot. Po włożeniu grzechotki do rączki utrzymuje ją krótko, nie potrząsa nią, nie koncentruje wzroku na innych przedmiotach. Mimiką twarzy wyraża swoje zadowolenie. W sytuacji niezadowolenia reaguje krzykiem, niepokojem, płaczem. Toleruje zabawę z wykorzystaniem materiałów o zróżnicowanej fakturze. Natalka jest karmiona przez butelkę.

Natalka wymaga stałej opieki, w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji, oraz konieczności stałego współdziałania opiekuna dziecka w procesie leczenia, rehabilitacji i edukacji. Jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym. Słabo reaguje na bodźce zewnętrzne. Jest dzieckiem niechodzącym, niemówiącym, mającym coraz większe problemy z jedzeniem. Ma również zdiagnozowaną padaczkę.

Natalka ma stwierdzony zespół delecji 2q37 jest to bardzo rzadka choroba genetyczna. Jest to pierwszy przypadek w Polsce.

Potrzebuje ciągłej stymulacji rozwoju, terapii logopedycznej, rehabilitacji ruchowej, co wiąże się dla rodziny z bardzo wysokimi kosztami rehabilitacji, zakupem lekarstw, opatrunków.

Miesięczny koszt rehabilitacji wynosi 2600 zł.:

– terapia metodą NDT-Bobath -1800 zł,

– terapia Kinesiology taping -400 zł ,

– Masaże logopedyczne twarzy zew i wew. jamy ustnej- 400 zł.

Natalka ma dziewięcioletniego brata i kochających rodziców. Mama opiekuje się Natalką oraz bratem Natalki. Tata Natalki pracuje, jednak zarobki nie wystarczają na pokrycie kosztów rehabilitacji córki.

W imieniu rodziców zwracamy się o pomoc finansową.

Prosimy również o przekazanie 1% swojego podatku na KRS 0000324482 Cel: dla Natalki.

23 sty 2021

Prosimy o pomoc dla Piotrka!

Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na zakup aparatu słuchowego dla Piotrka, Piotr urodził się z głuchotą czuciowo-nerwową obustronną .Potrzebny jest zakup specjalistycznego aparatu słuchowego.

Prosimy o przekazanie 1% swojego podatku na KRS 0000324482 Cel: dla Dla Piotrka.

Serdecznie Dziękujemy!